Plattform Life Sciences 2/2017

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Abb. 2: Wirkprinzip von Lefitolimod Case Studies Nach Chemotherapie verbleiben Krebszellen im Patienten Injektion von dSLIM® dSLIM® Krebszellen Inaktive Immunzellen Aktivierte Immunzellen Immunzellen werden durch dSLIM® aktiviert Immunzellen erkennen und bekämpfen die Krebszellen Krebszellen werden zerstört Quelle: MOLOGEN AG men der einzelnen Therapien können so bestmöglich ausgenutzt werden. Für eine erfolgreiche Kombinationstherapie ist es insbesondere wichtig, dass die beteiligten Wirkstoffe an unterschiedlichen Stellen im Immunsystem ansetzen. Unser Hauptwirk- stoffkandidat Lefi tolimod eignet sich besonders gut für Kombinationstherapien, da er an einem zentralen Knotenpunkt sehr früh in der Immunantwort ansetzt. Außerdem haben die laufenden Studien mit Lefi tolimod eine gute Verträglichkeit und Sicherheit des Wirkstoffs bestätigt. Das ist eine weitere wichtige Vorausset- zung für den Einsatz in Kombination mit anderen Wirkstoffen. In welchen Kombinationstherapien wird Lefi tolimod aktuell getestet? Gibt es schon Ergebnisse? Aktuell testen wir Lefi tolimod in Koopera- tion mit dem MD Anderson Cancer Center der Universität Texas in einer Phase-I- Studie in Kombination mit dem Check- point-Inhibitor Yervoy (Ipilimumab). Yervoy ist von Bristol-Myers Squibb und wurde bereits 2011 für die Behandlung von Pati- enten mit inoperablem oder metastasie- rendem Hautkrebs zugelassen. Ziel der Studie ist es, zu untersuchen, ob Krebspa- tienten von einer Behandlung mit dieser Kombination profi tieren können. Die Rek- rutierung von insgesamt 50 bis 60 Patien- ten soll 2018 abgeschlossen sein. Ich bin zuversichtlich, dass durch die Kombina- tion der beiden Immuntherapien eine breitere Aktivierung des Immunsystems und Synergieeffekte erzielt werden kön- nen. Ein aktueller Grund für meine Zu- versicht sind die im Januar von uns MOLOGEN ist dabei, sich vom rein forschungs- getriebenen hin zum produktorientierten Unternehmen mit dem Hauptprodukt Lefi toli- mod zu entwickeln. vorgestellten Daten von weiteren Kom- binationsstudien aus Tumormodellen in der Maus. Diese Daten haben gezeigt, dass durch die Kombination von Checkpoint- Inhibitoren und Lefi tolimod die Wirksam- keit deutlich gesteigert, das Tumor- wachstum erheblich verlangsamt und damit das Leben der Tiere wirksam ver- längert wird. Gibt es schon Pläne für die Vermarktung von Lefi tolimod? Im vergangenen Jahr haben wir uns mit der Strategie „Next Level“ neu positio- niert: MOLOGEN ist dabei, sich vom rein forschungsgetriebenen hin zum produkt- orientierten Unternehmen mit dem Haupt- produkt Lefi tolimod zu entwickeln. Insbe- sondere bereiten wir eine mögliche Markteinführung von Lefi tolimod vor. Dazu führen wir auch intensive Gespräche mit möglichen Partnerunternehmen zu Lizenzabkommen. Frau Dr. Söhngen, vielen Dank für das interessante Gespräch! Das Interview führte Holger Garbs. 02-2017 „Personalisierte Medizin“ ls 37

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