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Schlagwort: Europa

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Kapitalmarktrecht 2022 – ein Ausblick

Von der Brüsseler Agenda für den Kapitalmarkt gehen 2022 unterschiedliche Signale aus. So überlegt die EU-Kommission im Kapitalmarktrecht, die Emittenten von Bürokratie zu entlasten...

Das große Dilemma der EZB

Bildquelle: photoschmidt - Adobe Stock Die expansive Geldpolitik ist längst ausgereizt, ob steigender Inflationsraten wächst der Druck auf die Notenbank, doch die längst überfällige Erhöhung...

Europas Software-Unternehmen im US-Vergleich hoch bewertet

Das Vorurteil lautet: Europäische Software-Unternehmen sind gegenüber ihren US-amerikanischen Pendants strukturell unterbewertet – das widerlegt eine Studie von Bryan Garnier & Co. Die Erhebung ergibt:...

Wie ETFs das Biotech-Ökosystem unterstützen könnten

ETFs und Biotechnologie: Der Stellenwert der Biotechnologie als Innovationsmotor ist unbestritten. Knapp zwei Drittel der neu zugelassenen Medikamente basieren auf Forschungsergebnissen, Erkenntnissen und Innovationen...
„Europa hat die Gründer und die Innovationen“

„Europa hat die Gründer und die Innovationen“

Medizintechnik und Digital Health verschmelzen immer häufiger zu einem gemeinsamen Segment. Das bringt auch neue Investoren zusammen.   Plattform Life Sciences: Wie wirkt sich die aktuelle...

Rückverlagerung nach Europa

Die Corona-Pandemie führt Unternehmen Verletzlichkeit und Abhängigkeit von globalen Produktions- und Lieferketten vor Augen. Die Aktuelle Umfrage zeigt, dass Unternehmen Rückverlagerung von strategisch wichtigen...

Medigene entwickelt nächste Generation

Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat vergangene Woche erstmals eine neue Art der Krebsbehandlung in Europa positiv beurteilt. Durch den positiven Bescheid für zwei CAR-T-Therapien...

MorphoSys‘ Lizenzpartner Janssen erhält EU-Zulassung für Tremfya

MorphoSys‘ Lizenzpartner Janssen-Cilag International NV (Janssen) hat von der EU Kommission eine Zulassung für das Medikament Tremfya (Guselkumab) erhalten. Die Zulassung umfasst die Behandlung...

Nach FDA-Zulassung: AiCuris-Wirkstoff kommt nach Europa

Nach der Zulassung von PREVYMIS (Letermovir) durch die FDA ist die positive Empfehlung zur Markzulassung in EU vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen...

MorphoSys: Europäischen Zulassungsbehörde gibt positive Empfehlung ab

Nach positiver Stellungnahme des CHMP-Ausschuss der Europäischen Zulassungsbehörde könnte Janssens Tremfya als erster Antikörper auf Basis von MorphoSys' HuCAL-Technologie in Europa zugelassen werden. Der...

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