Schlagwort: klinische Studie
Immunic: Erfolgreiche Privatplatzierung von bis zu 240 Mio. USD
Immunic hat eine Privatplatzierung in drei Tranchen im Wert von bis zu 240 Mio. USD bekanntgegeben. Daran beteiligten sich nach Angaben des Unternehmens neue...
Biopharmabranche am Standort Deutschland: Das Mindset als Wegbereiter
Was sind die zurzeit wesentlichen Hürden der deutschen und europäischen Biopharmabranche – und wie könnten diese überwunden werden? Ein Dialog zwischen Dr. Sabrina Kuttruff-Coqui,...
Biotechnologie im digitalen Wandel
Die Biotechnologiebranche hat in den letzten 25 Jahren in Deutschland und weltweit einen beispiellosen Wandel durchlaufen. Im digitalen Zeitalter und mit neuen Technologien geht...
Immunic präsentiert gute Quartalsergebnisse
Das Biotech-Unternehmen Immunic hat seine aktuellen Quartalsergebnisse sowie weitere Unternehmensdaten präsentiert. Demnach liefern positive Ergebnisse der klinischen Phase-1b-Studie mit IMU-856 in Zöliakie den ersten...
Marinomed bereitet Augentropfen-Markteinführung für 2024 vor
Diese Nachricht basiert auf einer Pressemitteilung der Marinomed Biotech AG.
Die Marinomed Biotech AG (VSE:MARI) gab heute die Einführung eines neuen Augentropfenprodukts (MAM-1001-3) bekannt, das...
Affimed präsentiert AFM24-Monotherapiedaten
Diese Nachricht basiert auf einer Pressemitteilung des Unternehmens Affimed N.V.
Das auf Immunonkologie spezialisierte Biotechunternehmen Affimed N.V. (Nasdaq: AFMD) hat auf dem Jahreskongress der ASCO...
Defence Therapeutics: 100% Impfstoffwirksamkeit erzielt
Defence Therapeutics Inc. (www.defencetherapeutics.com) hat den erfolgreichen Abschluss einer präklinischen Studie zur Bewertung der therapeutischen Wirksamkeit eines gezielt gegen solide Tumore eingesetzten ARM-Impfstoffs der...
Affimed präsentiert neue AFM13-Daten
Diese Nachricht basiert auf einer Pressemitteilung von Affimed N.V.
Affimed N.V. (Nasdaq: AFMD) präsentierte heute auf einem Poster, das auf der Jahrestagung der American Association...
Abivax erhält Genehmigung für klinische COVID-19-Studie in Deutschland
Die französische Abivax SA (Euronext Paris: FR0012333284 – ABVX) hat die Genehmigung seiner Phase-2b/3-Studie mit ABX464 an COVID-19-Patienten durch die deutsche Arzneimittelzulassungsbehörde BfArM (Bundesinstitut...
BioNTech und Pfizer erhalten Genehmigung für erste klinische Prüfung eines COVID-19-Impfstoffs in Deutschland
BioNTech und der US-Konzern Pfizer haben gemeinsam durch das Paul-Ehrlich-Institut die Genehmigung für den Beginn einer klinische Phase-1/2-Studie für BioNTechs Impfstoffprogramm BNT162 zur Prävention...