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Schlagwort: Genehmigung

Atriva Therapeutics startet Phase II-Studie bei COVID-19-Patienten

Atriva Therapeutics startet Phase II-Studie bei COVID-19-Patienten

Das Unternehmen Atriva Therapeutics GmbH mit Sitz in Tübingen und Frankfurt am Main hat vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Genehmigung für...
Abivax erhält Genehmigung für klinische COVID-19-Studie in Deutschland

Abivax erhält Genehmigung für klinische COVID-19-Studie in Deutschland

Die französische Abivax SA (Euronext Paris: FR0012333284 – ABVX) hat die Genehmigung seiner Phase-2b/3-Studie mit ABX464 an COVID-19-Patienten durch die deutsche Arzneimittelzulassungsbehörde BfArM (Bundesinstitut...
BioNTech und Pfizer erhalten Genehmigung für erste klinische Prüfung eines COVID-19-Impfstoffs in Deutschland

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BioNTech und der US-Konzern Pfizer haben gemeinsam durch das Paul-Ehrlich-Institut die Genehmigung für den Beginn einer klinische Phase-1/2-Studie für BioNTechs Impfstoffprogramm BNT162 zur Prävention...

Weiterer Meilenstein für apceth Biopharma

Die apceth Biopharma GmbH, Spezialist für die Entwicklung und Herstellung von Zell- und Gentherapien, hat von der Regierung Oberbayern eine erweiterte generelle Herstellungserlaubnis erhalten....

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