Schlagwort: EMA
MorphoSys: Lizenznehmer Janssen beantragt Marktzulassung für Guselkumab in Europa
Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX, OTC: MPSYY) hat bekanntgegeben, dass ihr Lizenznehmer Janssen Research & Development, LLC durch eine ihrer...
Merck dämpft Hoffnungen auf MS-Pille
Einst ein Hoffnungsträger, nun ein Risiko? So bezeichnet der Darmstädter Pharmakonzern Merck den Genehmigungsantrag für das Präparat Cladibrin gegen Multiple Sklerose, den Merck bei...
Merck forciert Cladribin-Zulassung in Europa
Überraschende Neuigkeiten aus dem Hause Merck: Der deutsche Pharmakonzern will sein Medikament Cladribin bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zur Zulassung in Europa anmelden.
Prima BioMed erhält positiven Scientific Advice
Gute Aussichten im Kampf gegen Brustkrebs: Prima BioMed hat von der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA einen positiven Scientific Advice für die Entwicklung des Hauptprodukts IMP321 bei metastasierendem Brustkrebs erhalten.