Schlagwort: Zulassung
Matrix Requirements erhält 10 Mio. EUR von Lauxera Capital Partners
Der in Berlin ansässige Anbieter von Medtech-Managementsoftware Matrix Requirements, hat im Rahmen einer Mehrheitsbeteiligung 10 Mio. EUR von Lauxera Capital Partners eingenommen. Das Unternehmen...
InflaRx erhält Zuschuss von bis zu 43,7 Mio. EUR vom Bund
InflaRx NV, Spezialist für die Entwicklung entzündungshemmender Therapeutika, hat vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) und dem Bundesministerium für Gesundheit (BMG) einen Zuschuss...
Pfizer und BioNTech beantragen Notfallzulassung bei FDA
Der US-Pharmakonzern Pfizer und die BioNTech SE haben heute einen Antrag auf Notfallzulassung für ihren mRNA-Impfstoffkandidaten BNT162b2 gegen SARS-CoV-2 bei der U.S. Food and...
Abivax erhält Genehmigung für klinische COVID-19-Studie in Deutschland
Die französische Abivax SA (Euronext Paris: FR0012333284 – ABVX) hat die Genehmigung seiner Phase-2b/3-Studie mit ABX464 an COVID-19-Patienten durch die deutsche Arzneimittelzulassungsbehörde BfArM (Bundesinstitut...
IGES erwirbt Mehrheit des britischen Medizintechnik-Beratungsunternehmens Device Access UK
Die IGES Institut GmbH hat zum 1. März die Mehrheit der Geschäftsanteile des britischen Medizintechnik-Beratungsunternehmens Device Access UK Ltd übernommen. Das in Southampton ansässige...
Weitere Finanzierung für TNI medical
Bayern Kapital beteiligt sich mit seinem Innovationsfonds EFRE im Rahmen einer neuen Finanzierungsrunde erstmals an der TNI medical AG aus Würzburg. Das Unternehmen entwickelt,...
TNI medical erreicht Zulassung für den US-Markt
Die Würzburger TNI medical AG hat die Zulassung für den Vertrieb ihres High-Flow-Beatmungsgerätes TNI softFlow 50 in den USA erhalten. Die US-Zulassungsbehörde FDA hat...
Marinomed erhält EU-weite Zertifizierung für neues Medizinprodukt gegen Erkältungen
Die Wiener Marinomed Biotech AG hat die europaweite Zertifizierung für ein neues Produkt gegen Erkältungen erhalten. Erteilt wurde die Zertifizierung für ein Nasenspray, das...
Medigene entwickelt nächste Generation
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat vergangene Woche erstmals eine neue Art der Krebsbehandlung in Europa positiv beurteilt. Durch den positiven Bescheid für zwei CAR-T-Therapien...
Curetis erhält De Novo Zulassung der FDA für Unyvero System und Unyvero LRT Kartusche...
Curetis, Entwickler von neuartigen molekulardiagnostischen Lösungen, hat von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für die Vermarktung des Unyvero Systems und der Unyvero LRT...