Schlagwort: CHMP
Nach FDA-Zulassung: AiCuris-Wirkstoff kommt nach Europa
Nach der Zulassung von PREVYMIS (Letermovir) durch die FDA ist die positive Empfehlung zur Markzulassung in EU vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen...
MorphoSys: Europäischen Zulassungsbehörde gibt positive Empfehlung ab
Nach positiver Stellungnahme des CHMP-Ausschuss der Europäischen Zulassungsbehörde könnte Janssens Tremfya als erster Antikörper auf Basis von MorphoSys' HuCAL-Technologie in Europa zugelassen werden. Der...