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Panasonic Healthcare hat das Diabetes-Care-Geschäft der Bayer AG übernommen. Hinter Panasonic Healthcare stehen der Finanzinvestor KKR mit einem Gesellschafternteil von 80% sowie die Panasonic...

Börsenneuling Covestro konnte das operative Ergebnis im dritten Quartal deutlich verbessern: So stieg das EBITDA im Vergleich zum Vorjahreszeitraum um knapp 45% auf 471 Mio. EUR.

Es ist das größte IPO in Deutschland seit der Jahrtausendwende: Bayer trennt sich einmal mehr von einer Kunststoffsparte und schickt sie unter dem Namen Covestro an die Börse.

Der Bayer-Konzern muss sich in den USA gegen heftige Angriffen von Arzneimittelkopieren wehren. So hat der Konkurrent Sigmapharm bei der Aufsichtsbehörde FDA die Erlaubnis beantragt, künftig eine Kopie des Schlaganfallmedikaments Xarelto zu vertreiben. Konkret geht es um einen Eilantrag auf Genehmigung für eine Nachahmerversion, ein Generikum.

Neben Scout 24 zieht es auch die Bayer-Kunststoff-Sparte Covestro Anfang Oktober an die Börse. Im Rahmen einer Kapitalerhöhung sollen zwischen 70,4 Milo. und 94,3 Mio. neue Aktien zu einem Ausgabepreis zwischen 26,50 und 35,50 Euro angeboten werden.

Die Bayer AG wird laut Medienberichten vermutlich ihre Kunststoffsparte Covestro noch in diesem Jahr an die Börse bringen. Die Erstnotierung könnte demnach schon im Oktober stattfinden.

Ein aktueller Schwerpunkt von Bayer ist die Trennung von MaterialScience. Der geplante Börsengang soll bis spätestens Mitte 2016 erfolgen, wie Bayer-Vorstand Marijn Dekker auf der diesjährigen Hauptversammlung in Köln betonte. Parallel dazu wolle Bayer die vollständige Ausrichtung auf die Life-Science-Geschäfte vorantreiben.

Am IZB in Martinsried in München haben gestern neun Gründer gepicht. Der erste Munich Biotech PitchDay fand positive Resonanz und war mit rund dreißig Teilnehmern gut besucht.

Auf Antrag eines heimischen Konkurrenten hat die indische Patentbehörde Deutschlands zweitgrößtem Pharmakonzern Boehringer Ingelheim den Monopolschutz für sein umsatzstärkstes Medikament Spiriva gegen Atemwegserkrankungen verloren.

Der Bayer-Konzern hat wegen einer zu geringen Teilnehmerzahl die abschließende klinische Studie für das Krebsmittel Stivarga mit dem Wirkstoff Regorafenib abgebrochen. Bei der Phase-III-Studie ging es um die Erforschung des Mittels bei Darmkrebs und operativ entfernten Lebermetastasen.