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Noema Pharma, ein Schweizer Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das auf Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS) abzielt, hat eine überzeichnete Finanzierungsrunde der Serie B abgeschlossen und dabei 103 Mio. CFH (ca. 112 Mio. USD) eingenommen. Die Runde wurde gemeinsam von den europäischen Investmentfirmen Forbion und Jeito Capital geleitet. UPMC Enterprises und ein weiterer neuer Investor schlossen sich den bestehenden Investoren Sofinnova Partners, Polaris Partners, Gilde Healthcare und Invus an, um die Runde abzuschließen.
Noema Pharma: Klinische Studien fortführen
Die Erlöse aus der Serie-B-Finanzierung sollen dazu verwendet werden, um die klinische Entwicklung voranzutreiben, einschließlich des Kandidaten Basimglurant (NOE-101), einem mGluR5-Inhibitor, der in klinischen Studien der Phase 2b für starke Schmerzen bei Trigeminusneuralgie (TN) und Krampfanfällen im Tuberösen Sklerose-Komplex (TSC) untersucht wird.
Noema entwickelt auch Gemlapodect (NOE-105), einen PDE10a-Hemmer, der in klinischen Studien der Phase 2b für das Tourette-Syndrom und die kindliche Flussstörung (COFD) oder Stottern untersucht wird sowie NOE-115, ein Phase-2-bereiter dreifacher Wiederaufnahmehemmer für atypische Depression und Binge-Eating-Störung.
„Wir glauben, dass dies der richtige Zeitpunkt für eine Investition ist, da das Unternehmen begonnen hat, sehr ermutigende klinische Daten in Indikationen mit hohem ungedecktem Bedarf zu generieren, insbesondere mit seinem führenden Wirkstoff Basimglurant. Wir freuen uns daher, Noema aus unserem zweiten Growth Opportunities Fund zu unterstützen, der sich auf Investitionen in europäische Arzneimittelentwicklungsunternehmen in der Spätphase konzentriert“, erklärte Nanna Lüneborg, General Partner bei Forbion.
Die Serie-B-Finanzierung folgt auf eine im Dezember 2020 abgeschlossene Serie A-Finanzierung in Höhe von 54 Mio. CFH (ca. 60 Mio. USD), die von Sofinnova Partners und Polaris Partners angeführt wurde. Noema Pharma wurde 2019 mit einer Seed-Investition von Sofinnova Partners und vier von Roche einlizensierten Vermögenswerten in der klinischen Phase gegründet. Das Unternehmen hat auch vorklinische Validierungsstudien zu atypischer Depression und Binge-Eating-Störung abgeschlossen.
Autor/Autorin
Holger Garbs ist seit 2008 als Redakteur für die GoingPublic Media AG tätig. Er schreibt für die Plattform Life Sciences und die Unternehmeredition.