Schlagwort: BVMed
Ist die Patientensicherheit durch die MDR gefährdet?
Nach einer dreijährigen Übergangsfrist tritt am 20. Mai die neue und EU-weite Medizinprodukteverordnung (MDR) in Kraft. Viele Hersteller von Medizin- bzw. Medizintechnikprodukten stellt diese...
„Rahmenbedingungen innovationsfreundlich gestalten und die Bewertungsverfahren beschleunigen“
Dr. Marc-Pierre Möll (53) hat zum 1. April 2019 die Geschäftsführung des Bundesverbandes Medizintechnologie, BVMed, übernommen. Er folgt auf Joachim M. Schmitt (67), der...
Bremst die Europäische Medizinprodukteverordnung den Innovationsstandort Deutschland?
Die Sicherheit von Patienten ist das oberste Ziel der Medizin und Medizintechnik. Um diese zu erhöhen, wurde 2017 auf europäischer Ebene die "europäische Medizinprodukteverordnung"...
Ein Jahr neue EU-Medizinprodukte-Verordnung
Die deutschen Industriefachverbände befürchten einen deutlichen Engpass bei den Benannten Stellen und bei der Implementierung der EU-Medizinprodukte-Verordnung mit negativen Auswirkungen auf die Branche und...
Digitalisierung in der Gesundheitsversorgung
In einem gemeinsamen Aufruf fordern wichtige Branchenverbände der industriellen Gesundheitswirtschaft die kommende Bundesregierung dazu auf, ein nationales eHealth-Zielbild zu entwickeln, um die bis dato...
Die zwei Seiten der Medaille
Es sind die allseits bekannten Ursachen, der demografische Wandel und die steigende Zahl chronischer Erkrankungen, die unser Gesundheitssystem in den kommenden Jahren vor enorme...
Die aktuelle BVMed-Herbstumfrage 2016
Herbstumfrage des BVMed: Die deutsche MedTech-Branche wächst im Ausland stärker als im Inland – und schafft weiter neue Jobs.
BVMed spricht sich gegen staatliche Zulassung von Medizinprodukten aus
Laut Meinrad Lugan, dem Vorstandsvorsitzenden des Bundesverbandes Medizintechnologie (BVMed) macht eine staatliche Zulassung von Medizinprodukten nicht nur keinen Sinn, sie führt durch unnötige Bürokratie auch zur Verzögerung bei der Einführung von Innovationen.