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In seiner Hauptversammlung hat sich der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) gegen eine Verschmelzung mit dem Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller (BAH) entschieden. Zwar gab es eine deutliche Mehrheit für einen entsprechenden Antrag, jedoch wurde das gesetzlich notwendige Quorum von 75 Prozent nicht erreicht. In der Folge trat Dr. Hans Georg...

SHS Capital hat für ihre sechste Fondsgeneration rund 270 Mio. EUR eingeworben. Aufgrund der großen Nachfrage konnte das ursprünglich avisierte Zielvolumen des Fonds von 200 Mio. EUR überschritten werden und beträgt damit mehr als das Doppelte des Vorgängerfonds. Der Investitionsfokus des neuen Fonds SHS VI liegt auf wachsenden europäischen...

Die Heidelberg Pharma AG hat bekannt gegeben, dass die klinische Phase I/IIa-Studie mit dem am weitesten fortgeschrittenen Entwicklungskandidaten HDP-101 mit der Rekrutierung von Patienten für die fünfte Patientenkohorte mit einer Dosierung von 100 µg/kg begonnen hat. Demnach ergab die Auswertung der Patientendaten durch das Safety Review Committee (SRC), dass...

Die adivo GmbH, Spezialist für die Entdeckung speziesspezifischer therapeutischer Antikörper für Haustiere, wird Teil von Zoetis, einem führenden Unternehmen im Bereich Tiergesundheit. Der High Tech-Gründerfonds (HTGF) und die bisherigen Investoren OCCIDENT und MorphoSys AG haben im Rahmen der Transaktion ihre Anteile verkauft. adivo: Technologieplattformen für de-novo-Identifizierung speziesspezifischer Antikörper-Wirkstoffkandidaten adivo und Zoetis...

Rentschler Biopharma hat den Abschluss der Inspektion seiner Produktionsstätte durch die britische Aufsichtsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency, MHRA) und den Erhalt der Herstellungserlaubnis bekanntgegeben. Der Geschäftsbereich ATMP wurde Anfang 2021 gegründet; die Anlage ist im Manufacturing Innovation Centre des Cell and Gene Therapy...

Mainz Biomed hat positive Topline-Ergebnisse seiner ColoFuture-Studie bekannt gegeben. Diese multizentrische internationale klinische Studie untersucht das Potenzial das Portfolio der neuartigen Genexpressions-Biomarker (mRNA) in ColoAlert zu integrieren, einen Test zur Darmkrebsfrüherkennung des Unternehmens, der in Europa und weiteren Ländern bereits vermarktet wird. Die Ergebnisse dieser Studie zeigen eine Sensitivität...

Die MorphoSys AG hat bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) für Tulmimetostat, einen dualen EZH2- und EZH1-Inhibitor der nächsten Generation, den Fast Track-Status für die Behandlung von Patientinnen mit fortgeschrittenem, rezidivierendem oder metastasierendem Endometriumkarzinom (Gebärmutterkrebs) erteilt hat, die ARID1A-Mutationen aufweisen und bei denen der...

Affimed hat von der FDA einen Fast-Track-Status erhalten, für die Kombination seines "innate cell engagers" (ICE) AFM13 mit AlloNK zur potenziellen Behandlung von rezidiviertem/refraktärem (r/r) Hodgkin-Lymphom (HL). Die Kombinationsbehandlung befindet sich in der Phase-2-Entwicklung und wird in der LuminICE-203-Studie (NCT05883449) von Affimed untersucht, die Anfang des Jahres die IND-Genehmigung...

Moderna und Immatics haben eine strategische Forschungs- und Entwicklungskollaboration bekanntgegeben, um gemeinsam neuartige und transformative Therapien für Krebspatienten mit hohem medizinischem Bedarf voranzubringen. Diese breit angelegte plattformübergreifende Kollaboration kombiniert die TCR-Plattform von Immatics mit der mRNA-Technologie von Moderna. Die Zusammenarbeit umfasst mehrere therapeutische Modalitäten, einschließlich bispezifischer Moleküle, Zelltherapien und...

Zu den Gründungsinvestoren Atlas Venture, Access Biotechnology und RA Capital Management gesellen sich weitere neue Investoren Forbion, Nextech Invest, Surveyor Capital (ein Citadel-Unternehmen) und Eli Lilly and Company sowie Deep Track Capital. Gemeinsam investiert dieses Konsortium nun im Rahmen einer überzeichneten Serie B-Finanzierungsrunde 175 Mio. USD in Mariana Oncology....