Die Wilex AG meldet die Unterzeichnung einer Lizenzvereinbarung zwischen ihrer Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma GmbH und dem Pharmakonzern Roche. Ziel der Lizenzvereinbarung ist die Entwicklung neuartiger Antikörper-Wirkstoff-Konjugate auf Basis der Heidelberger Pharma eigenen und patentierten α-Amanitin-Linker-Technologie. Die Technologie soll auf verschiedene Roche eigene Antikörper angewendet werden. Lassen sich wirksame und sichere Antikörper-Amanitin-Konjugate (Antibody Targeted Amanitin Conjugates, ATACs) identifizieren, hat Roche die Möglichkeit Optionen auf Lizenzen zur Entwicklung und Vermarktung auszuüben. Heidelberger Pharma wird für den Technologiezugang und die vereinbarte Forschungsleistung nicht näher spezifierte Zahlungen erhalten. Die Herstellung der von Roche ausgewählten Antikörper-Konjugate wird die Wilex-Tochter übernehmen und für jeden selektierten Wirkstoffkandidaten Vorauszahlungen, Meilensteinzahlungen und eine branchenübliche Umsatzbeteiligung erhalten.
Peptid aus Knollenblätterpilz tötet Krebszellen
α-Amanitin, ein bizyklisches Peptid aus dem Grünen Knollenblätterpilz, hemmt die Biosynthese von RNA. Damit hemmt diese Verbindung einen für das Überleben von Zellen entscheidenden Mechanismus. Die ATACs besitzen deshalb in ruhenden wie auch sich teilenden Tumrozellen eine ähnliche Aktivität. Womit ATACs vielen anderen Tumortherapien, die lediglich in sich aktiv teilenden Zellen eine Wirkung besitzen, hinsichtlich einer Wirkung überlegen sind. Auch die von vielen anderen Tumortherapien bekannten Resistenzmechanismen, sind bei ATACs bisher nicht bekannt. Im Tiermodell zeigten die bisher getesteten ATACs eine hohe Wirksamkeit gegen Krebszellen. Dr. Klaus Bosslet, der die Division Discovery Oncology bei Roche in Penzberg leitet, glaubt an die neuartigen Behandlungsmöglichkeiten, die in ATACs schlummern, und will diese für Krebspatienten entwickeln, deren Tumore auf die bisher verfügbaren Tumortherapien nicht ansprechen. Für Heidelberg Pharma bedeutet die Kooperation eine wichtige externe Validierung der α-Amanitin-Linker-Technologie.