Bildnachweis: Helix Biopharma.
Gibt es hier einen Unterschied von L-DOS47 in der Krebsbehandlung im Vergleich z.B. zur Behandlung mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren?
Fakt ist, dass die derzeitige Generation von Immun-Checkpoint-Inhibitoren bei kalten, nicht-immunogenen Tumoren wie Bauchspeicheldrüsenkrebs an ihre Grenzen stößt. Unsere präklinische Forschung zeigt, dass die Kombination von L-DOS47 mit Checkpoint-Inhibitoren die Anti-Tumor-Immunität und die Tumorschrumpfung bei diesen schwer zu behandelnden Krebsarten erhöhen kann.
Wie wird denn Ihr Produkt bislang in der Forschung und auch am Markt wahrgenommen?
Branchenanalysten halten L-DOS47 für einen vielversprechenden Ansatz. Wenn er klinisch validiert wird, könnte die Fähigkeit von L-DOS47, die Mikroumgebung des Tumors grundlegend umzuprogrammieren, Synergien mit vielen anderen Krebsmedikamenten schaffen, die derzeit an der Resistenz gegen Säure versagen. Unternehmen wie Helix mit neuartigen Modulatoren für die Tumormikroumgebung könnten sehr attraktive Vermögenswerte werden.
Forschen Sie parallel zu L-DOS47 auch an weiteren Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten?
Neben der Leitsubstanz hat Helix den Aufbau einer Pipeline von Modulatoren der Tumormikroumgebung und gezielten Konjugaten auf der firmeneigenen Biokonjugationsplattform DOS47 im Visier. Durch interne F&E und akademische Kooperationen entwickelt wir neue Konjugate, darunter Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und Radioligandenkonjugate, die auf CEACAM6 oder andere onkologische Biomarker abzielen.
Wie zuversichtlich sind Sie – angesichts der vielen Schwierigkeiten bei der Entwicklung von innovativen Wirkstoffen wie L-DOS47 – was die Erfolgsaussichten Ihrer Forschung betrifft?
Obwohl der Weg zur Entwicklung eines erstklassigen Therapeutikums lang war, ist Helix nun gut positioniert, um eine vielversprechende neue Behandlung zur Überwindung von Resistenzen bei einigen der am schwierigsten zu behandelnden Krebsarten anzubieten. Mit mehreren laufenden klinischen Programmen und einer Pipeline von Kandidaten der nächsten Generation bietet der innovative Ansatz des Unternehmens zur Umprogrammierung von Tumoren ein erhebliches Potenzial für Patienten und Investoren gleichermaßen.
Herr Dr. Sola, besten Dank für die interessanten Einblicke und viel Erfolg!
Das Interview führte Ike Nünchert
Dr. Srikanth Sola ist Kardiologe mit Spezialisierung auf Herzonkologie und, Arzneimittelentwicklung. Er hat an der Stanford University, Harvard Medical School, Duke University und der Cleveland Clinic gearbeitet. Neben seiner Beteiligung an verschiedenen klinischen Studien hat er zahlreiche Forschungsergebnisse in Fachzeitschriften veröffentlicht und mehrere Buchkapitel verfasst. Dr. Sola ist zudem Mitglied in den Redaktionsausschüssen internationaler kardiologischer Fachzeitschriften.
Die Helix Biopharma (Symbol: HBP, WKN: A40GN1 ISIN: CA4229102088) ist in Kanada und Deutschland börsennotiert. Am August 16. August fand ein Rollback der Aktien im Verhältnis 5:1 statt. Mit 49 Mio. Aktien ist das Unternehmen mit ca. 33,5 Mio. CAD bewertet. Genauere Informationen finden Sie in unserem Aktienportrait (LINK).
Autor/Autorin
Ike Nünchert ist Mitglied des Autoren-Teams und schreibt für GoingPublic On- & Offline-News rund ums Börsengeschehen schwerpunktmäßig in Europa und den USA. Ein weiterer Berichtsfokus liegt beim Segment gründergeführter börsennotierter Unternehmen.
