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Die CatalYm GmbH entwickelt mit ihrem Hauptkandidaten „Visugromab“ ein Medikament, durch das eine starke ­antitumorale Immunreaktion bei nicht ansprechenden Tumoren ausgelöst werden soll.
Der „Growth Differentiation Factor 15“ (GDF-15) ist ein im menschlichen ­Körper vorkommendes Protein. Es spielt eine wesentliche Funktion bei einem immunsuppressiven Mechanismus, der den ­Fötus vor dem Immunsystem der Mutter schützt. Im gesunden Erwachsenen spielt GDF-15 nur eine untergeordnete Rolle – Tumore ­machen es sich jedoch zu eigen und bilden es in größeren Mengen als üblich. So verhindern sie die Infiltration von Immunzellen in das ­Tumorgewebe und schützen sich vor ­Immunangriffen.

Immunzellinfiltration stärken

CatalYm hat einen neuen GDF-15-getriebenen Resistenzmechanismus von Krebszellen gegen Checkpointinhibitorbehandlungen entdeckt, den das Unternehmen für ein neuartiges Therapiekonzept nutzt. Mit seinem Hauptkandidaten Visugromab (früher bekannt als „CTL-002“) entwickelt das Unternehmen einen humanisierten monoklonalen Anti­körper, der das von Tumoren produzierte GDF-15 neutralisieren und damit die Infiltra­tion von Immunzellen in den Tumor ver­stärken soll. Ebenso soll durch ihn eine ­Verbesserung der Aktivierung und Antigenpräsentation durch dendritische Zellen und Makrophagen sowie des Primings von T-Zellen durch dendritische Zellen und damit eine Steigerung der Tumorabtötung durch T-Zellen erreicht werden.

Illustration: © Melmann/CatalYm
Illustration: © Melmann/CatalYm

Behandlungserfolge vertiefen und erweitern

Visugromab befindet sich gerade in der Klinischen-Phase-II-Entwicklung für mehrere solide Tumorindikationen einschließlich nichtklein­zelligem Lungenkarzinom, Blasenkrebs, Haut­krebs und Leberzellkarzinom in stark vorbehandelten und checkpointinhibitorresistenten Patienten. Das langfristige Ziel besteht darin, die Anwendung aber auch bereits in früheren Behandlungslinien zu untersuchen, um bessere Behandlungserfolge zu erzielen und die Resistenzbildung gegenüber Checkpointin­hibitoren bereits frühzeitig zu verhindern. Erste Ergebnisse aus der Phase-I/II-Studie ­haben gezeigt, dass ­Visugromab in Kombina­tion mit Checkpointinhibitoren in bestimmten ­Tumorindikationen langanhaltende Tumormassereduktion in aus­therapierten Patienten erreichen kann und die bestehende Therapieresistenz durch die Neutralisierung von GDF-15 durchbrochen wird. Damit kann der Behandlungshorizont und -erfolg für aktuelle und zukünftige Immuntherapien möglicherweise deutlich erweitert werden.

Dr. Phil L’Huillier, CEO. Foto ©: Melmann/CatalYm
Dr. Phil L’Huillier, CEO. Foto ©: Melmann/CatalYm

„Bestehende oder entwickelte Resistenzen gegenüber PD-1-basierten Checkpointinhibitoren stellen ein großes Problem für lang­anhaltende Therapieerfolge in vielen soliden Tumoren dar. Mit unserem Pro­dukt­kandi­daten haben wir einen neuen Ansatz entwickelt, der das Leben von Patienten als Teil von neuen Kombinationstherapien durch sein differenziertes und kom­plemen­täres Wirksamkeitsprofil und die herausragend gute Verträglichkeit deut­lich verbessern kann“, so CEO Dr. Phil L’Huillier.

Im November 2022 gab das Unternehmen eine überzeichnete Serie-C-Finanzierungsrunde in Höhe von 50 Mio. EUR (49 Mio. USD) bekannt. Die Finanzierungsrunde wurde von den neuen Investoren Brandon Capital und Jeito Capital angeführt. Auch die bestehenden Investoren Forbion, Novartis Venture Fund, Vesalius Biocapital III, Bayern Kapital, BioGeneration Ventures und Coparion beteiligten sich an dieser Runde. Die Finanzierung unterstützt die Ausweitung von CatalYms Phase-II-Entwicklungsprogramm für Visu­gro­mab in checkpointinhibitorresistenten und checkpointinhibitorrefraktären Patienten.

Kurzprofil CatalYm GmbH
Hauptsitz:
Innovations- und Gründer­zen­trum IZB, Planegg/Martinsried, München
Branche: Biotechnologie, Medikamentenentwicklung
Internet: www.catalym.com

25 Jahre Biotechnologie, die Jubiläumsausgabe

Der Artikel ist in der Plattform Life Sciences-Ausgabe „25 Jahre Biotechnologie – What’s next?“ erschienen.

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Autor/Autorin

Redaktionsleiter Plattform Life Sciences at GoingPublic Media AG | Website

Urs Moesenfechtel, M.A., ist seit 2021 Redaktionsleiter der GoingPublic Media AG - Plattform Life Sciences und für die Themenfelder Biotechnologie und Bioökonomie zuständig. Zuvor war er u.a. als Wissenschaftsredakteur für mehrere Forschungseinrichtungen tätig.