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Die Münchener Ethris GmbH, ein Entwickler von transformativen Boten-RNA (mRNA)-Therapeutika, gab heute bekannt, dass es in einer von Laureus Capital geführten Serie B-Finanzierungsrunde 26,3 Mio. USD (23,3 Mio. EUR) eingeworben hat. Die Erlöse aus der Serie B sollen die führenden Programme des Unternehmens, ETH47 – einen breiten antiviralen Immunmodulator – und ETH42 – eine Proteinersatztherapie für primäre Ziliendyskinesie (PCD) – in klinische Studien bringen, Transportplattformen für Lipidoid-Nanopartikel (LNP) erweitern und Fertigungskapazitäten vergrößern. Im Zusammenhang mit der Finanzierung wird Dr. Christian Wawrzinek, Gründer von Laureus Capital, Ethris künftig als Managing Director und Chief Corporate Strategy Officer begleiten.
Ethris: mRNA-Therapeutika für die inhalative Verabreichung
Ethris nutzt seine proprietären und stabilisierten nicht-immunogenen mRNA- (SNIM-RNA) und LNP-Lieferplattformen, um Therapien für Atemwegserkrankungen und respiratorischen Virusinfektionen zu entwerfen und zu entwickeln. Das Unternehmen ist spezialisiert in der Optimierung von mRNA-Therapeutika für die inhalative Verabreichung, einschließlich der kundenspezifischen Anpassung von Vernebelungstechnologien, die die direkte Verabreichung von mRNA in das Atmungssystem ermöglichen.
Der therapeutische Kandidat ETH47 des Unternehmens enthält die mRNA-Blaupause für Typ-III-Interferon, das direkt in die Atemwege verabreicht werden kann und breit zur Behandlung von Virusinfektionen der Atemwege eingesetzt werden kann, indem es das angeborene Immunsystem des Körpers aktiviert. Vielversprechende aktuelle präklinische Ergebnisse zeigten nach Angaben des Unternehmens eine Verringerung der Viruslast und eine Erhöhung des Überlebens in In-vivo-Challenge-Modellen für Influenza und SARS-CoV-2, was auf eine erhebliche antivirale Wirksamkeit von ETH hinweist.
Ein zweites Programm, ETH42, wird zur Behandlung der primären Ziliardyskinesie (PCD) entwickelt, einer schweren, lebensbegrenzenden genetischen Lungenerkrankung, die durch Defekte in Proteinen verursacht wird, die für die Ziliarmotilität in den Atemwegen lebenswichtig sind, um die Atemwege zu reinigen. Das Therapeutikum SNIM-RNA von Ethris enthält die korrigierten mRNA-Anweisungen, die zur Herstellung eines funktionierenden Proteins erforderlich sind, das das Potenzial hat, die Atemwegsreinigung wiederherzustellen und die mukoziliäre Clearance und den allgemeinen Gesundheitszustand des Patienten erheblich zu verbessern. Präklinische Daten aus dem PCD-Programm von Ethris zeigen die Wiederherstellung der Zilienfunktion, sowohl in von Patienten stammenden epithelialen Atemwegs-Flüssigkeitsgrenzflächenkulturen als auch in einem Zebrafisch-Tiermodell, das einen PCD-verursachenden genetischen Defekt trägt.
Neben den ETH47- und ETH42-Programmen hat Ethris auch ein laufendes Entwicklungsprogramm für pulmonale alveoläre Proteinose (PAP), eine seltene Autoimmunerkrankung, die zu Atembeschwerden führt.
Autor/Autorin
Holger Garbs ist seit 2008 als Redakteur für die GoingPublic Media AG tätig. Er schreibt für die Plattform Life Sciences und die Unternehmeredition.